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Planning du 14ème colloque de la SFµ 2015
Légende :
| Séances plénières |
Symposium commun |
Science des matériaux |
Science de la vie |
GN-MEBA |
Exposants |
Pauses café / repas |
| Amphi 4 |
Amphi 4 |
Amphi 4 |
Amphi 6 |
Amphi 5 |
Amphis 4,5,6 |
|
Programme des symposias
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à droite du titre de chaque symposia pour en afficher le résumé
J1: Mardi 30 juin 2015
| Conférence plénière |
Microscopies extraterrestres |
Amphi 4 (14h30-15h15) |
 |
- 14h30-15h15 : G. Libourel (OCA)
Microscopies extraterrestres
| Symposium commun |
Avancées en instrumentation et méthodes
|
Amphi 4 (15h45-17h30) |
|
Au cours des dernières années, d’importants progrès
en instrumentation et méthodologie pour les microscopies et spectroscopies
électroniques ont été réalisés. Ils
vont de l’amélioration spectaculaire de certaines spectroscopies
(EELS, EDX, cathodoluminescence…) ou des avancées remarquables
en imagerie (phase plates, détecteurs CMOS…), en passant
par l’explosion de nouvelles méthodes en biologie et en physique
(PCA, approches baysiennes…) alimentée par l’utilisation
de microprocesseurs graphiques. Ces développements ont permis d’importantes
avancées dans la compréhension de phénomènes
physiques ou la résolution de problèmes biologiques. En
sus, l’arrivée de nouvelles générations de
microscopes dédiés (environnementaux, holographie, spectroscopie
haute résolution, temps résolu…) justifie la tenue
de ce symposium, qui acceptera des contributions sur toute avancée
récente en instrumentation ou méthode en microscopie électronique.
Le symposium s’articulera autour de trois invités, l’un
en biologie, un autre en physique et un troisième qui dressera
un panorama des nouveaux développements et microscopes en France.
In recent years, significant advances in instrumentation and methodology
for microscopy and spectroscopy have been made. They range from the impressive
improvement in spectroscopy (EELS, EDX, cathodoluminescence ...) or remarkable
advances in imaging (phase plates, CMOS detectors ...), through the explosion
of new methods in biology and physics (PCA, Bayesian approaches ...) fuelled
by the use of graphics microprocessor. These developments have led to
significant advances in the understanding of physical phenomena or the
resolution biological problems. In addition, the arrival of new generations
of dedicated microscopes (environmental, holography, high resolution spectroscopy,
time-resolved ...) justifies the holding of this symposium, which will
accept contributions related to recent or advanced instrumentation methods
in electron microscopy. The symposium will be organized around three invited
talks, one in biology, one in physics and a third one that will present
an overview of new developments and microscopes in France.
Animateurs: M. Kociak (LPS Orsay) / P. Schultz
(IGBMC, Strasbourg)
J2: Mercredi 1er juillet 2015
| Science des matériaux |
Matériaux de basse dimensionnalité
|
Amphi 4 (8h30/10h15) |
|
Le terme « matériaux de basse dimensionnalité »
regroupe des systèmes aussi divers que des nanomatériaux
de forme particulière (cubes, fils, rubans,…), des matériaux
2D (graphène, chalcogénides, …) mais aussi des structures
hiérarchisées et ou mésoporeuses. Le contrôle
de la taille, morphologie, composition chimique et assemblage de ces matériaux
conditionne leurs propriétés. La microscopie électronique
en transmission, en associant imageries, diffraction, spectroscopies,
permet de caractériser ces matériaux tant des points de
vue structural, morphologique que chimique ou électronique à
une échelle nanométrique voire subnanométrique. Le
même nano-objet peut aussi être étudié par d’autres
techniques microscopiques (AFM, HR-SEM, APT,…). Ce symposium regroupe
les études actuellement menées dans ce domaine.
The expression “low dimensional materials” refers to nanomaterials
with specific shape like cubes, wires, ribbons, …, 2D materials
like graphene, chalcogenides, but also to hierarchical or mesoporous structures.
The control of size, morphology, chemical composition, and assemblage
of these materials govern their properties. Transmission electron microscopy,
by combining imaging, electron diffraction and spectroscopy, allows a
structural, morphological as well as a chemical characterization, at a
nanometric or even subnanometric scale. Different microscopic techniques
(AFM, HR-SEM, APT,…)can also be applied on the same nano-object.
This symposium is devoted to current materials studies in this field.
Animateurs: C. Leroux (Université Toulon)/ G.
Patriarche (LPN, Marcoussis)
| Science de la vie |
Super résolution en microscopie photonique
|
Amphi 6 (08h30/10h10) |
|
Cette dernière décennie a connu un essor considérable
des techniques de microscopie photonique qui visent à dépasser
la limite de diffraction de la lumière (
e.g. PALM/STORM,
STED, SIM…). Grâce à ces méthodes, il est devenu
possible d’imager des structures cellulaires dans le détail
et avec une précision jamais atteinte jusqu’alors. Ces approches
permettent ainsi de combler une partie du fossé existant entre microscopie
photonique et microscopie électronique.
Les techniques les plus utilisées peuvent être classées
en deux catégories :
-
Les techniques de microscopie de super-résolution, ou nanoscopie,
fondées sur l’utilisation d’illumination structurée
: STED (Stimulated Emitted Depletion), et SIM (Structured-Illumination
microscopy). L’illumination structurée permet ici de contrôler
l’excitation et la détection d’une faible population
de molécules à la fois.
-
Les techniques fondées sur la détection de molécules
individuelles : PALM (Photo-Activated Localization Microscopy), STORM
(Stochastic Optical Reconstruction Microscopy) et dSTORM (direct STORM).
Ces méthodes reposent sur l’activation/détection
stochastique de molécules individuelles au cours du temps, suivies
par une localisation précise de chaque molécule et la
reconstruction de l’image de super-résolution.
Au cours de ce symposium, nous ferons un état de l’art de
ces différentes techniques en termes de principe, résolution,
préparation des échantillons et analyse des images. Nous présenterons
aussi différentes études biologiques qui ont pu être
réalisées grâce à ces méthodes afin de
donner un aperçu de l’éventail des applications possibles
des approches de super-résolution en microscopie photonique.
The last decade has seen very important progress in the development of
light microscopy techniques (known as PALM/STORM, STED, SIM and others)
which aim to overcome the diffraction limit. With these techniques, it
has become possible to image cell structures in far greater details than
ever before, filling part of the resolution gap between light and electron
microscopy.
The mainly used techniques can be divided into two classes:
-
Patterned illumination-based super-resolution microscopy or nanoscopy,
where sub-diffraction resolution is obtained by using patterned illumination
to control only few molecules which are simultaneously excited and
detected. This category includes STED microscopy (Stimulated Emitted
Depletion), and SIM technique (Structured-Illumination microscopy).
-
Single molecule localization based microscopy, which uses stochastic
activation/imaging of individual molecules over time followed by precise
localization and image reconstruction. This category includes in particular
PALM (Photo-Activated Localization Microscopy), STORM (Stochastic
Optical Reconstruction Microscopy) and dSTORM (direct STORM).
In this symposium we will review these techniques to understand the important
differences in terms of principle, resolution, sample preparation and
image analysis. We will also present different biological studies using
these techniques to review the possible range of applications for light
microscopy super-resolution approaches.
Animateurs: F. Coquelle (ISV, Gif)/ M. Mondin
(IBV, Université Nice-Sophia Antipolis)
| Science des matériaux |
Analyse et imagerie chimique multi-échelle
|
Amphi 4 (10h45/12h15) |
|
L’analyse chimique constitue à l’heure actuelle un
axe central de la microscopie électronique par transmission, qui
met en oeuvre tout autant des techniques d’imagerie (HRTEM-STEM)
que des techniques de spectroscopie (EDX-EELS). Les développements
instrumentaux qu’a connu la microscopie électronique par
transmission au cours de la dernière décennie à travers
les corrections d’aberration, l’amélioration des sources
d’électrons ou encore les progrès considérables
de la détection des signaux en termes de sensibilité et
de rapidité d’acquisition des détecteurs font du microscope
électronique un outil incontournable de « nano-chimie ».
Ces progrès se sont accompagnés d’importants développements
en matière de traitement des signaux (quantification, déconvolution,
traitement statistique par analyse en composantes principales, etc.) et
de modélisation (simulation de contrastes, calculs de premiers
principes des données spectroscopiques) permettant une analyse
quantitative des données expérimentales.
Ce symposium se propose donc de réunir les contributions scientifiques
axées sur l’analyse chimique des matériaux par imagerie
(TEM-STEM en mode ADF/ABF) ou par spectroscopie (EDX-EELS) mais aussi
les contributions portant sur des développements associés
à l’acquisition, le traitement ou la modélisation
des données, trois étapes essentielles à la quantification.
Chemical analysis is nowadays at the very center of transmission electron
microscopy and relies as much on imaging techniques, such as HRTEM or
STEM-HAADF, as on spectroscopy (EELS or EDX). Recent developments in electron
optics with the advent of aberration correctors, improvements of electron
sources, instrument stability and detector efficiencies indeed promote
the electron microscope as a major tool for “nano-chemistry”.
These developments are also accompanied by major advances in data treatment
(quantification, deconvolution, statistical treatment based on principal
component analysis, …) and modeling (contrast simulation, first
principle calculations of spectra) allowing eventually for a quantitative
interpretation of the experimental data.
This symposium intends to gather scientific contributions focused on the
chemical analysis of materials using either spectroscopic or imaging techniques
but also contributions dealing with data acquisition, treatment and modeling,
three major steps towards quantification.
Animateurs: G. Radtke (IMPMC, Paris)/ M. Texier
(IM2NP, Marseille)
| Science de la vie |
Nouveaux contrastes en MO et méthodes quantitatives
|
Amphi 6 (10h45/12h15) |
|
Le symposium "Nouveaux contrastes en microscopie optique et méthodes
quantitatives" a pour objectif de présenter des développements
récents en imagerie photonique, permettant une imagerie non conventionnelle
des milieux biologiques et donnant accès à une imagerie
quantitative des grandeurs mesurées. Le premier axe de cette session
couvrira les méthodes qui s’appuient sur des nouveaux contrastes,
dont certains tirent parti des propriétés intrinsèques
de la matière vivante (imagerie non linéaire, autofluorescence...).
Ces techniques permettent, dans certains cas, l'imagerie de tissus sans
marquage mais aussi une imagerie fonctionnelle dans la mesure où
le contraste obtenu est lié aux propriétés moléculaires
des structures en question (ordre moléculaire par exemple par imagerie
en polarisation).
Le deuxième axe de cette session s’intéressera aux
méthodes quantitatives qui nous renseignent sur les interactions
moléculaires et la dynamique au sein de la cellule vivante (FRET,
FCS, FRAP et autres F-techniques). Ces techniques fournissent, au delà
des images, la mesure de propriétés physico-chimiques (interactions
stables ou transitoires, oligomérisation, diffusion, mouvement
directionnel, cinétique réactionnelle, relocalisation, stoechiométrie
de complexes moléculaires…).
The symposium on “New contrasts and quantitative methods in optical
microscopy” will present recent developments in microscopy using
non-conventional optical contrasts and providing quantitative measurements
of living systems.
The first axis will be devoted to methods, which are often based on intrinsic
properties of the living matter (non-linear imaging, autofluorescence…)
and/or reveal molecular properties (e.g. molecular order in polarization
microscopy).
The second axis will cover quantitative approaches, which shed light on
molecular interactions and the subcellular dynamics in live cells (FRET,
FCS, FRAP and other F-techniques).
Animateurs: D. Alcor (C3M, Nice)/ P.F.
Lenne (IBDM, Marseille)
| Exposants |
Présentations des exposants |
Amphis 4, 5 et 6 (13h30/14h15) |
|
- Amphi 4 (Animateur : J.M. Chauveau) :
- Amphi 5 (Animateur : S. Jacomet) :
- Amphi 6 (Animateur : S. Lacas-Gervais) :
| Symposium commun |
Microscopie 3D
|
Amphi 4 (14h15/16h00) |
|
Le développement de nouvelles techniques de tomographie électronique
en modes TEM, STEM ou EFTEM ainsi que la technique de découpe couche
par couche en FIB/SEM ou par SBF ont fait entrer la microscopie électronique
dans une ère nouvelle de caractérisation quantitative à
3 dimensions. Ainsi sont maintenant accessibles jusqu’à la
résolution atomique des reconstructions 3D qui donnent accès
à la morphologie, la structure ou encore la composition chimique
en volume des échantillons étudiés dans les domaines
de la physique et de la biologie. Le but de ce symposium est d’illustrer
les dernières avancées dans les procédures d’acquisition
des données, de calcul des reconstructions ou d’analyse des
volumes ainsi obtenus. De ce fait, il est complémentaire au symposium
« Imagerie 3D » plus orienté vers le domaine de la
biologie.
The development of new tomography techniques in the TEM, under “traditional”,
STEM and/or EFTEM modes, together with “cut and view” techniques
within SEM by FIB or SBF have opened a new era in 3D analysis of complex
specimens as they give access to their 3D quantitative characteristics
down to the atomic scale. The actual developments allow the achievement
of proper 3D volume reconstructions for the assessment of the shape, structure
and/or chemical composition of samples with interest in physics and biology.
This symposium aims at highlighting the last advances in data acquisition,
volume reconstruction and data analysis allowing the improvement of the
3D characterization of the matter by means of electron microscopy. Therefore,
this symposium completes the “3D Imaging” topic dedicated
to the characterization of biological specimens.
Animateurs: S. Marco (Institut Curie, Paris)/
O. Ersen (IPCMS Strasbourg)
| Science des matériaux |
Cartographie d'orientation et de déformation
|
Amphi 4 (16h30/18h00) |
|
Ce symposium est consacré à l’obtention de cartographie
d’orientation et/ou de déformation par microscopie électronique.
Ces dernières années de grands progrès ont été
réalisés tant dans le domaine des microscopes à balayage
(MEB) et que dans celui des microscopes à transmission (MET). Ce
symposium fédérateur réunira les deux communautés.
Pour le MEB, les principales techniques seront l’EBSD et la très
récente ‘t-EBSD’. Pour le TEM , le symposium inclura
aussi bien les techniques de diffraction locale, que les techniques d’imageries
(analyse d’images haute résolutions, d’hologrammes,
…). La résolution spatiale des cartographies pourra ainsi
varier de quelques dixièmes de nanomètres à plusieurs
dizaines de nanomètres.
This symposium is dedicated to electron microscopy techniques for mapping
orientation and/or strain in crystalline materials. Quite significant
progresses have been achieved within the last few years, both in scanning
and transmission electron microscopy fields. This unifying symposium will
indeed gather contributions from both communities. With regards to SEM,
the main techniques will be based on EBSD, but also on its recent t-EBSD
variant. On the TEM side, both local diffraction and imaging techniques
(high resolution images and holograms analysis) will be addressed. In
terms of spatial resolution, the full range between few tenths to several
tens of nanometer will therefore be covered.
Animateurs: N. Bozzolo (CEMEF, Sophia Antipolis)/
F. Brisset (Univ. Paris Sud, GNMEBA)
| Science de la vie |
Cryo-microscopie
|
Amphi 6 (16h30/18h05) |
|
Grâce aux derniers développements technologiques, visualiser
à l'échelle sub-nanométrique la structure et l'organisation
dynamique de complexes macromoléculaires à l'état
natif est un rêve qui devient de plus en plus accessible. En effet
les développements récents dans les domaines de l'instrumentation
(automatisation, caméras à détection directe...)
et des logiciels d'analyse d'image, ont permis des avancées spectaculaires,
dans le domaine de la microscopie électronique. Ce symposium permettra
de faire le point sur les avancées les plus récentes, en
soulignant en particulier les progrès réalisés en
cryo-tomographie électronique et analyse de particules isolées
de spécimens congelés-hydratés.
With the recent impressive technological developments in cryo-electron
microscopy, deciphering the structure and dynamic organization of macromolecular
complexes in their native state has become a reality. Indeed, the latest
advances observed in instrumentation (automation, direct detection camera...)
and software (image analysis) have induced some dramatic improvements
in structural electron microscopy. This purpose of this symposium will
be to highlight the most recent improvements in both cryo-tomography and
single particle analyses for frozen hydrated biological samples.
Animateurs: A. Bertin (Institut Curie, Paris)/
O. Lambert (Chimie et Biologie des Membranes et des nano-objets, Bordeaux)
J3: Jeudi 2 juillet 2015
| Science des matériaux |
Matériaux de basse dimensionnalité, Analyse
et imagerie chimique multi-échelle
|
Amphi 4 (08h30/10h15) |
|
Le terme « matériaux de basse dimensionnalité »
regroupe des systèmes aussi divers que des nanomatériaux
de forme particulière (cubes, fils, rubans,…), des matériaux
2D (graphène, chalcogénides, …) mais aussi des structures
hiérarchisées et ou mésoporeuses. Le contrôle
de la taille, morphologie, composition chimique et assemblage de ces matériaux
conditionne leurs propriétés. La microscopie électronique
en transmission, en associant imageries, diffraction, spectroscopies,
permet de caractériser ces matériaux tant des points de
vue structural, morphologique que chimique ou électronique à
une échelle nanométrique voire subnanométrique. Le
même nano-objet peut aussi être étudié par d’autres
techniques microscopiques (AFM, HR-SEM, APT,…). Ce symposium regroupe
les études actuellement menées dans ce domaine.
L’analyse chimique constitue à l’heure actuelle un
axe central de la microscopie électronique par transmission, qui
met en oeuvre tout autant des techniques d’imagerie (HRTEM-STEM)
que des techniques de spectroscopie (EDX-EELS). Les développements
instrumentaux qu’a connu la microscopie électronique par
transmission au cours de la dernière décennie à travers
les corrections d’aberration, l’amélioration des sources
d’électrons ou encore les progrès considérables
de la détection des signaux en termes de sensibilité et
de rapidité d’acquisition des détecteurs font du microscope
électronique un outil incontournable de « nano-chimie ».
Ces progrès se sont accompagnés d’importants développements
en matière de traitement des signaux (quantification, déconvolution,
traitement statistique par analyse en composantes principales, etc.) et
de modélisation (simulation de contrastes, calculs de premiers
principes des données spectroscopiques) permettant une analyse
quantitative des données expérimentales.
Ce symposium se propose donc de réunir les contributions scientifiques
axées sur l’analyse chimique des matériaux par imagerie
(TEM-STEM en mode ADF/ABF) ou par spectroscopie (EDX-EELS) mais aussi
les contributions portant sur des développements associés
à l’acquisition, le traitement ou la modélisation
des données, trois étapes essentielles à la quantification.
Chemical analysis is nowadays at the very center of transmission electron
microscopy and relies as much on imaging techniques, such as HRTEM or
STEM-HAADF, as on spectroscopy (EELS or EDX). Recent developments in electron
optics with the advent of aberration correctors, improvements of electron
sources, instrument stability and detector efficiencies indeed promote
the electron microscope as a major tool for “nano-chemistry”.
These developments are also accompanied by major advances in data treatment
(quantification, deconvolution, statistical treatment based on principal
component analysis, …) and modeling (contrast simulation, first
principle calculations of spectra) allowing eventually for a quantitative
interpretation of the experimental data.
This symposium intends to gather scientific contributions focused on the
chemical analysis of materials using either spectroscopic or imaging techniques
but also contributions dealing with data acquisition, treatment and modeling,
three major steps towards quantification.
The expression “low dimensional materials” refers to nanomaterials
with specific shape like cubes, wires, ribbons, …, 2D materials
like graphene, chalcogenides, but also to hierarchical or mesoporous structures.
The control of size, morphology, chemical composition, and assemblage
of these materials govern their properties. Transmission electron microscopy,
by combining imaging, electron diffraction and spectroscopy, allows a
structural, morphological as well as a chemical characterization, at a
nanometric or even subnanometric scale. Different microscopic techniques
(AFM, HR-SEM, APT,…)can also be applied on the same nano-object.
This symposium is devoted to current materials studies in this field.
Animateurs: M. Texier (IM2NP, Marseille) / C.
Leroux (Université Toulon)
| Science de la vie |
Imagerie 3D
|
Amphi 6 (08h30/10h15) |
|
Cette session couvrira différentes approches d’imagerie
3D en sciences de la vie. Les présentations porteront sur des travaux
utilisant la microscopie électronique, ou la microscopie super-résolution,
seules, ou en combinaison avec d'autres techniques (e.g., faisceaux ioniques;
microscopie à rayons X; microscopie à force atomique; microscopie
à fluorescence; transfert d'énergie par résonance;
...), couvrant les échelles de la macromolécule à
la cellule. L'accent sera mis sur les approches d’analyse d'images
et de volumes de reconstruction, pour la modélisation 3D. La soumission
des travaux de jeunes chercheurs (étudiants en thèse, post-docs)
et de travaux de développement méthodologiques en imagerie
3D sont fortement encouragées.
This session will cover different 3D imaging approaches in life sciences.
The presentations will be on studies using electron microscopy, or super-resolution
microscopy, alone, or in combination with other techniques (e.g. ion beams;
X-ray microscopy; atomic force microscopy; fluorescence microscopy; resonance
energy transfer; …), at different scales from macromolecules to
cell. A particular emphasis will be put on image and reconstruction-volume
analysis approaches, for 3D modeling. Submissions from young researchers
(PhD students, post-docs) and on the development of new methods for 3D
imaging are strongly encouraged.
Animateurs: J.M. Verbavatz (Université Diderot,
Paris 7) / S. Jonic (IMPMC, Université Paris 6)
- 08h30-08h50 : P. Walther (Central Facility for Electron Microscopy, Ulm)
- Conférence invitée
Novel
electron microscopic methods for 3D imaging of subcellular structures
- 08h50-09h05 : F. Tama (RIKEN, Advanced Institute for Computational Sciences,
Kobé)
Hybrid
approaches to characterize structure and dynamics of biomolecular systems
from single molecule experiments [version
longue]
- 09h05-09h20 : B. Turonova (Saarland University, Saarbrücken)
On
a novel approach to 3D reconstruction in Cryo Electron Tomography: Progressive
Stochastic Reconstruction Technique (PSRT) [version
longue]
- 09h20-09h35 : S. De Carlo (FEI Company, Eindhoven)
New
technologies for Cryo-EM: Volta Phase Plate and Falcon-III Electron Counting
[version
longue]
- 09h35-09h55 : I. Rouiller (McGill University, Department of Anatomy and
Cell Biology, Montreal) - Conférence invitée
Caractérisation
de l’hétérogénéité structurale
de l’ATPase AAA p97 par analyse d’images de particules isolées
de cryo-microscopie électronique
- 09h55-10h15 : Présentation des 5 posters (3mn+1mn par poster) de O. Lambert,
J.K. Locker, C.Messaoudi, J.M. Verbavatz et S. Jonic
| Exposants |
Présentations des exposants |
Amphis 4, 5 et 6 (13h30/14h15) |
|
- Amphi 4 (Animateur : C. Leroux) :
- Amphi 5 (Animateur : S. Pagnotta) :
- Amphi 6 (Animateur : S. Lacas-Gervais) :
| Science des matériaux |
Matériaux : Nouvelles propriétés, nouvelles fonctionnalités
|
Amphi 4 (16h30/18h15) |
|
La connaissance de la microstructure jusqu’à son échelle
la plus fine est aujourd’hui une étape essentielle dans le
processus de développement d’un nouveau matériau qui
doit posséder les propriétés les mieux contrôlées
pour son application. Les dernières avancées en microscopie
offrent de nouvelle possibilités d’analyses tant sur la structure
que sur la chimie des matériaux permettant ainsi d’avancer
dans la compréhension des relations microstructures/propriétés.
Cette session concerne les études menées aussi bien sur
des alliages métalliques, des céramiques, des semi-conducteurs,
des polymères etc… où l’apport de la microscopie
a été important dans le développent du matériau
ou la compréhension de ses propriétés.
Investigation of material microstructure down to the smallest detail has become an
essential step in the process of developing new materials with the greatest possible
control of properties suited to its particular application. Recent advances in electron
microscopy offer new possibilities for analysing both the structure and chemistry of
materials allowing advances in the understanding of the relationships between microstructure
and properties.
This session concerns studies conducted on metal alloys, ceramics, semiconductors,
polymers, etc ... where the contribution of microscopy was important in developing the
material or understanding of its properties.
Animateurs: L. Guetaz (LITEN, Grenoble)/ O. Lebedev
(CRISMAT, Caen)
| Science de la vie |
Microscopies corrélatives
|
Amphi 6 (16h30/18h15) |
|
La microscopie corrélative entre optique et électronique
donne la possibilité aux chercheurs d’effectuer des études
dynamiques fonctionnelles offrant une information ultrastructurale en
un point spatiotemporel d’un processus biologique. Depuis l’introduction
de cette technique de nouvelles modalités ont été
développées en ce qui concerne la préparation des
échantillons et leur manipulation et bien évidemment en
termes de nouvelle technologies. Les méthodes utilisant la microscopie
photonique de super-résolution ou la cryo3D sont par exemple en
expansion. D’autres approches corrélatives sont en émergence
en Sciences de la Vie, médicales et dans les Sciences des biomatériaux.
Nous proposons dans ce symposium de faire une revue et de discuter les
avantages et inconvénients de certaines de ces méthodes.
Correlative light and electron microscopy enables scientists to perform
functional dynamics studies with the possibility to obtain ultra-structural
information at a given point of the biological process. Since the introduction
of the technique new modalities have been added on the sample preparation
and handling and of course in terms of technologies. Correlative methods
using super-resolution light microscopy or 3D cryo are for instance expanding.
Other correlative approaches are emerging in the life sciences, medical
and biomaterial sciences. During this symposium we will review and discuss
pros/cons for some of these approaches.
Animateurs: C. Boulogne (Institut des Sciences
du Végétal, GIF)/ F. Lafont (Institut Pasteur, Lille)
J4 : Vendredi 3 juillet 2015
| Symposium
commun |
Avancées en instrumentation et méthodes
|
Amphi 4 (09h00/10h00) |
|
Au cours des dernières années, d’importants progrès
en instrumentation et méthodologie pour les microscopies et spectroscopies
électroniques ont été réalisés. Ils
vont de l’amélioration spectaculaire de certaines spectroscopies
(EELS, EDX, cathodoluminescence…) ou des avancées remarquables
en imagerie (phase plates, détecteurs CMOS…), en passant
par l’explosion de nouvelles méthodes en biologie et en physique
(PCA, approches baysiennes…) alimentée par l’utilisation
de microprocesseurs graphiques. Ces développements ont permis d’importantes
avancées dans la compréhension de phénomènes
physiques ou la résolution de problèmes biologiques. En
sus, l’arrivée de nouvelles générations de
microscopes dédiés (environnementaux, holographie, spectroscopie
haute résolution, temps résolu…) justifie la tenue
de ce symposium, qui acceptera des contributions sur toute avancée
récente en instrumentation ou méthode en microscopie électronique.
Le symposium s’articulera autour de trois invités, l’un
en biologie, un autre en physique et un troisième qui dressera
un panorama des nouveaux développements et microscopes en France.
In recent years, significant advances in instrumentation and methodology
for microscopy and spectroscopy have been made. They range from the impressive
improvement in spectroscopy (EELS, EDX, cathodoluminescence ...) or remarkable
advances in imaging (phase plates, CMOS detectors ...), through the explosion
of new methods in biology and physics (PCA, Bayesian approaches ...) fuelled
by the use of graphics microprocessor. These developments have led to
significant advances in the understanding of physical phenomena or the
resolution biological problems. In addition, the arrival of new generations
of dedicated microscopes (environmental, holography, high resolution spectroscopy,
time-resolved ...) justifies the holding of this symposium, which will
accept contributions related to recent or advanced instrumentation methods
in electron microscopy. The symposium will be organized around three invited
talks, one in biology, one in physics and a third one that will present
an overview of new developments and microscopes in France.
Animateurs: M. Kociak (LPS Orsay )/ P. Schultz
(IGBMC, Strasbourg)
| Science des matériaux |
Microscopie in-situ
|
Amphi 4 (10h30/12h15) |
|
Ce symposium regroupe toutes les observations d’échantillons
organiques et inorganiques, in situ en temps réel, dans des environnements
liquides ou gazeux, à différentes températures, sous
diverses sollicitations : mécaniques, électriques, ….
Les modifications de structure, de forme, les défauts à
l’échelle atomique liés à l’environnement
chimique, les mécanismes de déformation liés aux
contraintes mécaniques, les modifications des champs électriques
et magnétiques, qui peuvent être étudiés par
différentes techniques de microscopie, incluant la tomographie
seront rassemblés.
In-situ TEM : Reactivity studies, Mechanical, Electrical and Magnetic
properties. This symposium aims to present all kinds of studies on organic
and inorganic samples, in-situ in real time, in liquid or gaseous environment,
at different temperatures, under different solicitations (electrical,
mechanical...). In-situ observations of structural and shape modifications,
defects at atomic scale related to chemical environments, deformation
mechanisms, modifications of electrical and magnetic fields, and obtained
by all kind of microscopy techniques, including tomography are concerned.
Animateurs: S. Giorgio (CINAM, Marseille)/ F.
Monpiou (CEMES, Toulouse)
| Science de la vie |
Microscopies en biologie: techniques éprouvées et nouvelles approches
|
Amphi 6 (10h30/12h15) |
|
La microscopie corrélative entre optique et électronique
donne la possibilité aux chercheurs d’effectuer des études
dynamiques fonctionnelles offrant une information ultrastructurale en
un point spatiotemporel d’un processus biologique. Depuis l’introduction
de cette technique de nouvelles modalités ont été
développées en ce qui concerne la préparation des
échantillons et leur manipulation et bien évidemment en
termes de nouvelle technologies. Les méthodes utilisant la microscopie
photonique de super-résolution ou la cryo3D sont par exemple en
expansion. D’autres approches corrélatives sont en émergence
en Sciences de la Vie, médicales et dans les Sciences des biomatériaux.
Nous proposons dans ce symposium de faire une revue et de discuter les
avantages et inconvénients de certaines de ces méthodes.
In a way that each can participate dynamically in the congress and find its place more easily,
we added a new symposium to the program. This one will cover all the domains of microscopies
not covered by the other symposia. You can present, in particular, your works in biology
animal, vegetal, cellular, development…) in which the microscopy (light-microscopy -
videomicroscopy, EM, AFM…) played a leading role in the advance of your researches. The adaptation
of the tools of microscopy to particular models can also be the object of presentations. You can
also present your platforms of microscopy and services proposed to the community.
Animateurs : S. Lacas-Gervais (Univ. Nice)/ A.
Mc Dougall (Obs. Océano., Villefranche sur Mer)
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